作为国家在科学技能方面的最高学术组织和全国自然科学与高新技能的归纳研讨与开展中心，建院以来，中国科学院时间紧记任务，与科学共进，与祖国同行，以国家富足、公民美好为己任，人才济济，硕果累累，为我国科技进步、经济社会开展和国家安全做出了不行代替的重要贡献。更多简介 +

　　中国科学技能大学（简称“中科大”）于1958年由中国科学院创建于北京，1970年校园迁至安徽省合肥市。中科大坚持“全院办校、所系结合”的办学政策，是一所以前沿科学和高新技能为主、兼有特征办理与人文学科的研讨型大学。

　　中国科学院大学（简称“国科大”）始建于1978年，其前身为中国科学院研讨生院，2012年更名为中国科学院大学。国科大实施“科教交融”的办学系统，与中国科学院直属研讨组织在办理系统、师资队伍、培育系统、科研工作等方面共有、共治、同享、共赢，是一所以研讨生教育为主的独具特征的研讨型大学。

　　上海科技大学（简称“上科大”），由上海市公民政府与中国科学院一起举行、一起建造，2013年经教育部正式同意。上科大秉持“服务国家开展战略，培育立异创业人才”的办学政策，完成科技与教育、科教与工业、科教与创业的交融，是一所小规模、高水平、国际化的研讨型、立异型大学。

　　近来，中国科学院国家纳米科学中心研讨员陈春英课题组与高能物理研讨所研讨员赵丽娜，在石墨炔-胞内蛋白质互作与调控巨噬细胞表型的机制研讨方面获得重要开展。相关研讨成果以The Underlying Function and Structural Organization of the Intracellular Protein Corona on Graphdiyne Oxide Nanosheet for Local Immunomodulation为题，宣布在Nano Letters上。该研讨选用同位素符号等办法定量剖析氧化石墨炔与其胞内构成的蛋白冠中高度富集的信号传导与转录激活因子（STAT3）蛋白的相互效果，从而影响肿瘤相关巨噬细胞的表型，改进肿瘤微环境的免疫按捺。

　　肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是多种肿瘤间质中数目较多的炎性细胞群，促进肿瘤的滋润、搬运及复发，诱导免疫按捺，与实体瘤预后不良相关。针对肿瘤相关巨噬细胞主要有三种医治办法：按捺巨噬细胞的招募、直接杀伤TAM及TAM重编程。根据多样的物理和化学性质，较多纳米资料既能够用作药物投递载体，也能够用作免疫调节剂，有望改进肿瘤免疫按捺微环境。

　　石墨炔是新式的二维碳资料，在催化、动力、生物医药等范畴展现出宽广的使用远景。研讨团队经过同位素13C符号氧化石墨炔（GDYO）及蛋白质组学办法，初次发现在巨噬细胞内GDYO外表可构成共同的蛋白冠，其间高度富集STAT3蛋白分子。STAT3是细胞内重要的信号转导蛋白和转录因子，与肿瘤的产生开展密切相关。研讨标明，GDYO-STAT3的强相互效果影响了肿瘤相关巨噬细胞表型，使其由促进肿瘤的M2型逆转为按捺肿瘤的M1型，改进肿瘤微环境的免疫按捺，添加杀伤性T细胞滋润及激活，进步PD-L1抗体的效果，进步免疫检查点疗法的效果。

　　GDYO共同的sp和sp2碳原子和高度的π共轭结构，以及外表的氧化基团C-OH及C=O，影响其与生物分子之间的相互效果。GDYO与STAT3蛋白分子的强效果一起取决于GDYO的外表化学与STAT3蛋白的二级结构及序列，由结构匹配、氢键和盐桥驱动。这解说了GDYO-STAT3共同的强相互效果分子机制。该研讨归纳运用蛋白组学、高性能理论核算的分子机制解析及同位素定量技能，初次探求了巨噬细胞内纳米颗粒-蛋白质界面的相互效果机制，为深化了解纳米-生物界面调控纳米资料杂乱生物学效应供给了新知道。

　　陈春英课题组致力于纳米资料-生物界面，尤其是与生物分子（蛋白质、DNA和脂质）互作的研讨，并获得系列开展，发现碳纳米管经过快速吸附血液中的蛋白分子构成纳米蛋白冠来下降急性毒性（PNAS, 2011, 108, 16968-16973）；研讨Gd@C82(OH)22纳米粒子与临床肺癌患者血液中重要补体成分C1q蛋白分子产生特异性结合，改动C1q分子结构，激活先天性免疫反响（Nano Letters2019, 19, 7, 4692-4701）；报导二硫化钼纳米资料由纳米蛋白冠介导的共同的体内转运、代谢和生物使用进程（Nature Nanotechnology2021, 16, 708-716）。这些研讨为纳米生物效应与纳米医学研讨供给要害、前沿的剖析手法，推动了纳米生物医学的开展。

　　研讨工作得到国家要点研制方案、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项（B类）及广东省要点范畴研制方案的支撑。

　　近来，中国科学院国家纳米科学中心研讨员陈春英课题组与高能物理研讨所研讨员赵丽娜，在石墨炔-胞内蛋白质互作与调控巨噬细胞表型的机制研讨方面获得重要开展。相关研讨成果以The Underlying Function and Structural Organization of the Intracellular Protein Corona on Graphdiyne Oxide Nanosheet for Local Immunomodulation为题，宣布在Nano Letters上。该研讨选用同位素符号等办法定量剖析氧化石墨炔与其胞内构成的蛋白冠中高度富集的信号传导与转录激活因子（STAT3）蛋白的相互效果，从而影响肿瘤相关巨噬细胞的表型，改进肿瘤微环境的免疫按捺。

　　肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是多种肿瘤间质中数目较多的炎性细胞群，促进肿瘤的滋润、搬运及复发，诱导免疫按捺，与实体瘤预后不良相关。针对肿瘤相关巨噬细胞主要有三种医治办法：按捺巨噬细胞的招募、直接杀伤TAM及TAM重编程。根据多样的物理和化学性质，较多纳米资料既能够用作药物投递载体，也能够用作免疫调节剂，有望改进肿瘤免疫按捺微环境。

　　石墨炔是新式的二维碳资料，在催化、动力、生物医药等范畴展现出宽广的使用远景。研讨团队经过同位素13C符号氧化石墨炔（GDYO）及蛋白质组学办法，初次发现在巨噬细胞内GDYO外表可构成共同的蛋白冠，其间高度富集STAT3蛋白分子。STAT3是细胞内重要的信号转导蛋白和转录因子，与肿瘤的产生开展密切相关。研讨标明，GDYO-STAT3的强相互效果影响了肿瘤相关巨噬细胞表型，使其由促进肿瘤的M2型逆转为按捺肿瘤的M1型，改进肿瘤微环境的免疫按捺，添加杀伤性T细胞滋润及激活，进步PD-L1抗体的效果，进步免疫检查点疗法的效果。

　　GDYO共同的sp和sp2碳原子和高度的π共轭结构，以及外表的氧化基团C-OH及C=O，影响其与生物分子之间的相互效果。GDYO与STAT3蛋白分子的强效果一起取决于GDYO的外表化学与STAT3蛋白的二级结构及序列，由结构匹配、氢键和盐桥驱动。这解说了GDYO-STAT3共同的强相互效果分子机制。该研讨归纳运用蛋白组学、高性能理论核算的分子机制解析及同位素定量技能，初次探求了巨噬细胞内纳米颗粒-蛋白质界面的相互效果机制，为深化了解纳米-生物界面调控纳米资料杂乱生物学效应供给了新知道。

　　陈春英课题组致力于纳米资料-生物界面，尤其是与生物分子（蛋白质、DNA和脂质）互作的研讨，并获得系列开展，发现碳纳米管经过快速吸附血液中的蛋白分子构成纳米蛋白冠来下降急性毒性（PNAS, 2011, 108, 16968-16973）；研讨)22纳米粒子与临床肺癌患者血液中重要补体成分C1q蛋白分子产生特异性结合，改动C1q分子结构，激活先天性免疫反响（Nano Letters 2019, 19, 7, 4692-4701）；报导二硫化钼纳米资料由纳米蛋白冠介导的共同的体内转运、代谢和生物使用进程（Nature Nanotechnology 2021, 16, 708-716）。这些研讨为纳米生物效应与纳米医学研讨供给要害、前沿的剖析手法，推动了纳米生物医学的开展。

　　研讨工作得到国家要点研制方案、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项（B类）及广东省要点范畴研制方案的支撑。