医疗器械职业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个职业，是一个多学科穿插、常识密布、资金密布的高技术产业。而高新技术医疗设备更是数字化和计算机化，是多学科、跨范畴的现代高技术的结晶。那么怎么判别一个产品是否为医疗器械呢？又是怎么进行分类的呢？今日，小默为我们讲一讲。

　　依据《医疗器械监督办理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则：医疗器械界说，是指直接或许直接用于人体的仪器、设备、用具、体外确诊试剂及校准物、资料以及其他相似或许相关的物品，包含所需求的计算机软件；其功效首要经过物理等方法取得，不是经过药理学、免疫学或许代谢的方法取得，或许虽然有这些方法参加可是只起辅佐效果；其意图是：

　　第三类是具有较高危险，需求采纳特别办法严格控制办理以保证其安全、有用的医疗器械。

　　点评医疗器械危险程度，应当考虑医疗器械的预期意图、结构特征、运用方法等要素。

　　国务院食品药品监督办理部门担任拟定医疗器械的分类规矩和分类目录，并依据医疗器械出产、运营、运用情况，及时对医疗器械的危险改变进行剖析、点评，对分类目录进行调整。拟定、调整分类目录，应当充沛听取医疗器械出产运营企业以及运用单位、职业安排的定见，并参阅世界医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会发布。回来搜狐，检查更多